复星医药子公司HLX05-N获美国FDA临床试验批准
北京商报讯（记者 丁宁）5月10日晚间，复星复星医药（600196）发布公告称，医药公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下合称“复宏汉霖”）获美国FDA（即美国食品药品监督管理局）批准开展HLX05-N（即重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液）用于转移性结直肠癌治疗的公司国Ⅰ期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该药品的获美相关临床研究。
临床相关文章：
栏目分类
最新文章
- 中韩职教云端牵手，开启教育交流合作新篇章
- 领益智造子公司赛尔康首批AI算力服务器电源实现量产交付
- 6岁男童吃生菜包烤肉后满身瘀斑，医生看到化验单后倒吸一口气……
- OPPO就“母亲节营销文案”再致歉：对分管相关业务高管作出从严处罚
- 快冲！南京又一顶流上线
- 腾讯QClaw上线文件空间功能，打通本地文件、腾讯文档、ima知识库
- 热依扎回应暂别演艺圈：没生病，同时照顾75岁父母和6岁女儿，难以兼顾三重身份，“人生就是取舍，但又发现取舍不代表遗憾”
- 女子暴瘦70斤，险送命！这种网红针，千万别乱打→
- “太空包裹”已送达！天舟十号货运飞船与空间站组合体完成交会对接
- 本周最高温冲至34℃！随后降雨+降温，具体时间→
热门文章